QC (Qualitätskontrolle) Specialist Support & Projects (w/m/d)

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Division Novartis Technical Operations
Geschäftseinheit NTO QUALITY
Standort Marburg
Funktionsbereich Qualität
Art der Stelle Vollzeit
Anstellungsverhältnis Befristet
StellenID 280126BR


Stellenbeschreibung

68 Millionen Euro - soviel investierte Novartis im Zeitraum 2015 - 2018 in die Novartis Manufacturing GmbH am Marburger Standort. Die BioProduction Marburg ist als Novartis Manufacturing GmbH seit 2015 am Standort Behringwerke Marburg tätig. Die vorhandenen Anlagen der Impfstoffproduktion wurden umgebaut und erweitert, um die Produktion von Biopharmazeutika zu ermöglichen.
Die BioProduction Marburg ist der einzige Novartis Standort in Deutschland, der Biopharmazeutika herstellt.
Novartis BioProduction gehört zu Novartis Technical Operations. Weitere innovative Produkte befinden sich in Planung und werden das Produktportfolio des Standorts erweitern.

Der QC Specialist Support and Projects (w/m/d) unterstützt innerhalb der Qualitätskontrolle den Herstellungsprozess monoklonaler Antikörper im Rahmen der zugewiesenen Belange mit dem Ziel, die Prozesse und Abläufe kontinuierlich qualitativ und quantitativ sicherzustellen und zu verbessern.

Die Aufgaben im Einzelnen:
• Unterstützung bei der Umsetzung von identifizierten Optimierungen der Testverfahren hinsichtlich Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit
• Identifizierung und Analyse von Abweichungsmeldungen sowie der Einleitung von CAPAs (korrektiver und präventiver Maßnahmen)
• Initiierung, Beurteilung und Bearbeitung von Quality Events und Change Controls
• Untersuchungsleiter von OOSen in Zusammenarbeit mit den Fachexperten
• Unterstützung von Root Cause Analysen bei Abweichungsuntersuchungen und Untersuchungen bei der Fehlerbehebung
• Erstellen und Überarbeiten von bereichsspezifischen Dokumenten (z.B. SOPs) für die Qualitätskontrolle
• Durchführung von Projekten innerhalb des Bereichs

Die Stelle ist als Elternzeitvertretung befristet.



Mindestanforderungen

Das bringen Sie mit:
• Mindestens abgeschlossenes Bachelorstudium der Naturwissenschaften (Biologie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbar) oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
• Deutsch sehr gut, Englisch fließend in Wort und Schrift
• Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Bereich von Produktion, QA oder QC wünschenswert
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Gewissenhaftes genaues Arbeiten

750 Millionen - so viele Menschen haben wir mit unseren Produkten im Jahr 2018 erreicht. Darauf sind wir stolz. In einer Welt des digitalen und technologischen Wandels stellen wir uns die Frage: Wie können wir noch mehr Menschenleben verbessern und verlängern?
Wir sind überzeugt: neugierige und ambitionierte Menschen wie wir finden gemeinsam in einem inspirierenden Umfeld neue Antworten und treffen mutige Entscheidungen.

Wir sind Novartis. Kommen Sie zu uns und denken Sie mit uns Medizin neu.

Wir beschreiten innovative Wege, um Menschen zu einem besseren und längerem Leben zu verhelfen. Dies gelingt uns, indem wir das Wissen und die Stärken unserer Mitarbeiter individuell fördern und zum Wohle unserer Patienten gezielt einsetzen. Motivierende Rahmenbedingungen und eine attraktive Vergütung gehören ebenso zu unserem Arbeitsumfeld, wie eine Unternehmenskultur, die auf Zusammenarbeit, Neugierde, Begeisterungsfähigkeit sowie Mut und Verantwortungsbewusstsein basiert.

Novartis setzt sich dabei für Chancengleichheit und die Integration von Menschen mit Behinderung ein. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.

Lesen Sie bei Interesse mehr auf unserer Homepage unter www.karriere.novartis.de.

Wenn Sie an dieser anspruchsvollen Tätigkeit interessiert sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Onlinetool!



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