Laborleiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Schwerpunkt Chemie

Novartis Technical Operations
Division Novartis Technical Operations
Geschäftseinheit NTO QUALITY
Standort Marburg
Funktionsbereich Quality
Art der Stelle Vollzeit
Anstellungsverhältnis Unbefristet
StellenID 251669BR


Stellenbeschreibung

Novartis BioProduction Marburg wurde Anfang 2015 aus der ehemaligen Impfstoffsparte von Novartis ausgegliedert. Derzeit investiert das Unternehmen am Standort in Marburg etwa 68 Millionen Euro, um die vorhandene Zellkulturanlage umzubauen und ab 2018 die Herstellung monoklonaler Antikörper zu ermöglichen. Für unser Investitionsprojekt und den kommerziellen Betrieb suchen wir derzeit noch Verstärkung.

Der Laborleiter Qualitätskontrolle Chemie ist verantwortlich für die disziplinarische und fachliche Leitung des Chemielabors, mit dem Ziel, die cGMP-konforme, effiziente und termingerechte Durchführung von Analysenaufträgen unter Einhaltung aller Richtlinien und gesetzlichen Vorschriften hinsichtlich Sicherheit, Ökologie und Arbeitnehmerschutz sicherzustellen, sowie zugeteilte Projekte analytisch und koordinierend zu betreuen.

• Disziplinarische Führung eines Laborantenteams
• Planung und Koordination des operativen Geschäftes mit der Sicherstellung, dass Tages-, Monats- und Jahresziele erreicht werden
• Planung von Personal-, Budget- und technischen Ressourcen unter Berücksichtigung eines effizienten Einsatzes
• Verantwortlich für die Einhaltung aller relevanten Compliance-Richtlinien (z.B. GMP- und HSE-Richtlinien) und Ansprechpartner bei Inspektionen / Audits im Verantwortungsbereich
• Vermittlung der Transparenz bezüglich Zielvorgaben und aktuellem Status nach außen und Visualisierung der Ergebnisse innerhalb des eigenen Bereiches und bei Business Reviews (Führen nach KPIs und KPI-Dashboards)
• Cross-funktionale Zusammenarbeit mit Partnern (z.B. Produktion, MS&T, AS&T, QA, HSE) und Sicherstellung eines Informationsaustausches innerhalb und außerhalb des Teams
• Kontinuierliche Weiterentwicklung des eigenen Bereiches (Planung von Mitarbeitertrainings, starke OpEx-Orientierung, Implementierung neuer Technologien)
• Mitarbeit in übergeordneten Projekten



Quality


Mindestanforderungen

• Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurswissenschaften oder gleichwertiger Abschluss mit Erfahrung im Pharmabereich
• Mind. 3 Jahre Industrieerfahrung in einem analytischen, cGMP-regulierten Umfeld
• Erfahrung in HPLC, PH-Leitfähigkeitsmessungen, Spektrometrie und TOC
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
• Analytisches und konzeptionelles Denken und Handel
• Strukturierte kritische Denkweise

Wir beschreiten innovative Wege, um Menschen zu einem besseren und längerem Leben zu verhelfen. Dies gelingt uns, indem wir das Wissen und die Stärken unserer Mitarbeiter individuell fördern und zum Wohle unserer Patienten gezielt einsetzen. Motivierende Rahmenbedingungen und eine attraktive Vergütung gehören ebenso zu unserem Arbeitsumfeld, wie eine Unternehmenskultur, die auf Zusammenarbeit, Neugierde, Begeisterungsfähigkeit sowie Mut und Verantwortungsbewusstsein basiert.
Novartis setzt sich dabei für Chancengleichheit und die Integration von Menschen mit Behinderung ein. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.



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