Lab Technician QC (m/w/d)

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Division Novartis Technical Operations
Geschäftseinheit NTO QUALITY
Standort Marburg
Funktionsbereich Qualität
Art der Stelle Vollzeit
Anstellungsverhältnis Befristet
StellenID 283163BR


Stellenbeschreibung

68 Millionen Euro - soviel investierte Novartis im Zeitraum 2015 - 2018 in die Novartis Manufacturing GmbH am Marburger Standort. Die BioProduction Marburg ist als Novartis Manufacturing GmbH seit 2015 am Standort Behringwerke Marburg tätig. Die vorhandenen Anlagen der Impfstoffproduktion wurden umgebaut und erweitert, um die Produktion von Biopharmazeutika zu ermöglichen.
Die BioProduction Marburg ist der einzige Novartis Standort in Deutschland, der Biopharmazeutika herstellt.
Novartis BioProduction gehört zu Novartis Technical Operations. Weitere innovative Produkte befinden sich in Planung und werden das Produktportfolio des Standorts erweitern.

Unser Lab Technician QC erfüllt die einschlägigen Aufgaben im Qualitätskontrolllabor gemäß Vorschrift per mündlichem oder schriftlichem Auftrag. Schwerpunkt der Position ist die Probennahme im Rahmen Umgebungsmonitorings.


Die Aufgaben im Einzelnen:

• GMP-gerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen im Labor der Qualitätskontrolle und den damit verbundenen Tätigkeiten, SOPs und anderen internen und regulatorischen Kontrollvorschriften
• Eingabe der Analysenresultate in das System, Ablage und Archivierung
• Organisation und Überwachung der zugewiesenen Arbeitsabläufe
• Warten und Kalibrieren von Analysegeräten mit begleitender Dokumentation und Terminkontrolle
• Betreuung von Analysegeräten
• Erstellen von Arbeitsberichten


750 Millionen - so viele Menschen haben wir mit unseren Produkten im Jahr 2018 erreicht. Darauf sind wir stolz. In einer Welt des digitalen und technologischen Wandels stellen wir uns die Frage: Wie können wir noch mehr Menschenleben verbessern und verlängern?
Wir sind überzeugt: neugierige und ambitionierte Menschen wie wir finden gemeinsam in einem inspirierenden Umfeld neue Antworten und treffen mutige Entscheidungen.

Wir sind Novartis. Kommen Sie zu uns und denken Sie mit uns Medizin neu.

Wir beschreiten innovative Wege, um Menschen zu einem besseren und längerem Leben zu verhelfen. Dies gelingt uns, indem wir das Wissen und die Stärken unserer Mitarbeiter individuell fördern und zum Wohle unserer Patienten gezielt einsetzen. Motivierende Rahmenbedingungen und eine attraktive Vergütung gehören ebenso zu unserem Arbeitsumfeld, wie eine Unternehmenskultur, die auf Zusammenarbeit, Neugierde, Begeisterungsfähigkeit sowie Mut und Verantwortungsbewusstsein basiert.

Novartis setzt sich dabei für Chancengleichheit und die Integration von Menschen mit Behinderung ein. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.

Lesen Sie bei Interesse mehr auf unserer Homepage unter www.karriere.novartis.de.

Wenn Sie an dieser anspruchsvollen Tätigkeit interessiert sind, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Onlinetool!



Mindestanforderungen

Das bringen Sie mit:
• Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA, MTA oder vergleichbare Ausbildung
• Deutsch fließend in Wort und Schrift
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in einem Qualitätskontrolllabor in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in einem GMP Umfeld
• Bereitschaft zum selbständigen und eigenverantwortlichen Arbeiten
• Gutes Planungs- und Organisationsvermögen
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Analytisches und konzeptionelles Denken und Handeln
• Belastbarkeit und Engagement



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